欣得泰凍晶注射劑3毫克

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欣得泰凍晶注射劑3毫克
CETROTIDE 3MG
發證日期:2001-08-01
預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者,早發性的排出不成熟的卵。

詳細信息

中文品名 欣得泰凍晶注射劑3毫克
英文品名 CETROTIDE 3MG
適應症 預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者,早發性的排出不成熟的卵。
主成分略述 CETRORELIX ACETATE
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 小瓶、注射針筒
許可證字號 衛署藥輸字第023250號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2017-04-14
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2016-08-01 發證日期 2001-08-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202325004 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣默克股份有限公司 製造商名稱 BAXTER ONCOLOGY GMBH
申請商地址 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 製造廠廠址 KANTSTRASSE 2,D-33790 HALLE-KUNSEBECK GERMANYWEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY
申請商統一編號 23526610 製造廠公司地址 KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY
製造廠國別 DE 製程 溶劑製備
異動日期 2017-04-14 包裝與國際條碼
中文品名 欣得泰凍晶注射劑3毫克
英文品名 CETROTIDE 3MG
適應症 預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者,早發性的排出不成熟的卵。
主成分略述 CETRORELIX ACETATE
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 小瓶、注射針筒
許可證字號 衛署藥輸字第023250號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2017-04-14
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2016-08-01 發證日期 2001-08-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202325004 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣默克股份有限公司 製造商名稱 ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
申請商地址 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 製造廠廠址 VEERWEG 12,8121 AA OLST,THE NETHERLAND
申請商統一編號 23526610 製造廠公司地址 C.J.VAN HOUTENLAAN 36,1381 CP WEESP,THE NETHERLAND
製造廠國別 NL 製程 溶劑製備
異動日期 2017-04-14 包裝與國際條碼