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| 中文品名 | 密斯它３０胰島素注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MIXTARD 30 | ||
| 適應症 | ＤＩＡＢＥＴＥＳ ＭＥＬＬＩＴＵＳ（糖尿病）。 | ||
| 主成分略述 | HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN、HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2016-08-12 | 發證日期 | 2001-09-07 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000068202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路二段２１６號７樓－１ | 製造廠廠址 | HALLAS ALL'E, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 總公司;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2016-09-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 密斯它３０胰島素注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MIXTARD 30 | ||
| 適應症 | ＤＩＡＢＥＴＥＳ ＭＥＬＬＩＴＵＳ（糖尿病）。 | ||
| 主成分略述 | HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN、HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2016-08-12 | 發證日期 | 2001-09-07 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000068202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路二段２１６號７樓－１ | 製造廠廠址 | DK 2880 BAGSVAERD, DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 總公司;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2016-09-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 密斯它３０胰島素注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MIXTARD 30 HM | ||
| 適應症 | 糖尿病 | ||
| 主成分略述 | INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN、INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021326號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-12-06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2006-08-12 | 發證日期 | 1996-08-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202132601 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２１６號７樓－１ | 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-12-06 | 包裝與國際條碼 | |