樂伯克錠 0.125公絲

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樂伯克錠 0.125公絲
MIRAPEX TABLETS 0.125MG
發證日期:2001-09-13
治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。

詳細信息

中文品名 樂伯克錠 0.125公絲
英文品名 MIRAPEX TABLETS 0.125MG
適應症 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。
主成分略述 PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023279號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-02-12
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2016-09-13 發證日期 2001-09-13
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202327902 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 製造廠廠址 BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 許可證持有者
異動日期 2018-02-12 包裝與國際條碼
中文品名 樂伯克錠 0.125公絲
英文品名 MIRAPEX TABLETS 0.125MG
適應症 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。
主成分略述 PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023279號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-02-12
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2016-09-13 發證日期 2001-09-13
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202327902 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 製造廠廠址 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 許可證持有者
異動日期 2018-02-12 包裝與國際條碼