適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 南光 賜保欣注射液2毫克毫升 | ||
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| 英文品名 | SEFORCE INJECTION 2MGML N.K. | ||
| 適應症 | 成人：對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩：－大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)－綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)成人和小 | ||
| 主成分略述 | CIPROFLOXACIN (LACTATE) | ||
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。成人除非有其他處方，建議劑量如下：呼吸道感染 (根據嚴重度及感染病菌) 2×200-400mg泌尿道感染：－急性、非併發型2×100mg－女性膀胱炎(停經前)單一劑量100mg－併發型2×200mg淋病－外生殖器2×100mg－急性、非併發型單一劑量100mg腹瀉 2×200mg其他感染(見適應症) 2×200-400mg特別嚴重會威脅生命的感染：3×400mg例如─鏈球菌感染的肺炎─囊腫性纖維化的復發感染─骨頭及關節的感染─敗血症─腹膜炎特別是有假單胞菌屬(pseudomonas)、葡 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、塑膠軟袋裝、玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044809號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-01-21 | 發證日期 | 2002-01-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104480905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 | 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-09-04 | 包裝與國際條碼 | |