適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 干安能 口服液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ZEFFIX ORAL SOLUTION | ||
| 適應症 | ZEFFIX適用於治療２歲以上，患有慢性B型肝炎及帶有B型肝炎病毒(HBV)複製跡象下列之病患使用慢性B型肝炎之急性發作患者因(B型肝炎病毒所致)。2.因其他疾病需接受免疫抑制治療之患者。3.需接受癌症化學療法之患者。4.需接受器官移植之患者。 | ||
| 主成分略述 | LAMIVUDINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023366號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-03-06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-01-28 | 發證日期 | 2002-01-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202336600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE INC. |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 7333 MISSISSAUGA ROAD NORTH MISSISSAUGA, ONTARIO CANADA L5N 6L4 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | 市場許可證持有者 |
| 異動日期 | 2017-03-06 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 干安能 口服液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ZEFFIX ORAL SOLUTION | ||
| 適應症 | ZEFFIX適用於治療２歲以上，患有慢性B型肝炎及帶有B型肝炎病毒(HBV)複製跡象下列之病患使用慢性B型肝炎之急性發作患者因(B型肝炎病毒所致)。2.因其他疾病需接受免疫抑制治療之患者。3.需接受癌症化學療法之患者。4.需接受器官移植之患者。 | ||
| 主成分略述 | LAMIVUDINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023366號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-03-06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-01-28 | 發證日期 | 2002-01-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202336600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | Glaxo Group Limited |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 市場許可證持有者 |
| 異動日期 | 2017-03-06 | 包裝與國際條碼 | |