e視界-50點眼液

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e視界-50點眼液
BALLADE E 50
發證日期:2002-02-19
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。

詳細信息

中文品名 e視界-50點眼液
英文品名 BALLADE E 50
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、NAPHAZOLINE HCL、AMINOCAPROIC ACID EPSILON-、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023384號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-02-19 發證日期 2002-02-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202338402 管制藥品分類級別
申請商名稱 大法貿易股份有限公司 製造商名稱 NITTO MEDIC CO., LTD.
申請商地址 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 製造廠廠址 1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI NEI-GUN, TOYAM JAPAN
申請商統一編號 18555868 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 成品製造、一級包裝、二級包裝;;許可證持有者
異動日期 2021-12-01 包裝與國際條碼
中文品名 e視界-50點眼液
英文品名 BALLADE E 50
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、NAPHAZOLINE HCL、AMINOCAPROIC ACID EPSILON-、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023384號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-02-19 發證日期 2002-02-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202338402 管制藥品分類級別
申請商名稱 大法貿易股份有限公司 製造商名稱 TOA MEDICINE CO. LTD.
申請商地址 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 製造廠廠址 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
申請商統一編號 18555868 製造廠公司地址 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別 JP 製程 成品製造、一級包裝、二級包裝;;許可證持有者
異動日期 2021-12-01 包裝與國際條碼