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| 中文品名 | 容可曼多劑量注射劑 50000 國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RECORMON MULTIDOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION 50000IU | ||
| 適應症 | 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。 | ||
| 主成分略述 | EPOETIN BETA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-05-01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-04-16 | 發證日期 | 2002-04-16 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000070906 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, MANNHEIM, GERMANY |
| 申請商地址 | 台北市民生東路三段１３４號９樓 | 製造廠廠址 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, SANDHOFER STRASSE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167467 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2019-05-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 容可曼多劑量注射劑 50000 國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RECORMON MULTIDOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION 50000IU | ||
| 適應症 | 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。 | ||
| 主成分略述 | EPOETIN BETA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-05-01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-04-16 | 發證日期 | 2002-04-16 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000070906 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 申請商地址 | 台北市民生東路三段１３４號９樓 | 製造廠廠址 | NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167467 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2019-05-01 | 包裝與國際條碼 | |