血脈生注射劑

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

血脈生注射劑
HAEMOPRESSIN 1MG
發證日期:2002-04-16
出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。

詳細信息

中文品名 血脈生注射劑
英文品名 HAEMOPRESSIN 1MG
適應症 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、WATER FOR INJECTION ADD TO、TERLIPRESSIN ACETATE 5H2O
用法用量
劑型 乾粉注射劑 包裝 安瓿附溶液、小瓶、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023413號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-06-03
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2012-04-16 發證日期 2002-04-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202341306 管制藥品分類級別
申請商名稱 祐康國際股份有限公司 製造商名稱 MANUFACTURED BY WULFING PHARMA GMBH FOR CURATIS PHARMA GMBH
申請商地址 臺北市信義區基隆路一段186號3樓之7 製造廠廠址 BETHELNER LANDSTR. 18, D-31028 GRONAU, GERMANY.
申請商統一編號 12940231 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2016-06-03 包裝與國際條碼