樂敦維他眼藥水

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樂敦維他眼藥水
V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION
發證日期:2002-06-13
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞

詳細信息

中文品名 樂敦維他眼藥水
英文品名 V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞
主成分略述 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、NAPHAZOLINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、ALLANTOIN、PYRIDOXINE HCL
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023466號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-06-13 發證日期 2002-06-13
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202346601 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣曼秀雷敦股份有限公司 製造商名稱 ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
申請商地址 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 製造廠廠址 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
申請商統一編號 23931630 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 公司
異動日期 2022-10-03 包裝與國際條碼
中文品名 樂敦維他眼藥水
英文品名 V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞
主成分略述 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、NAPHAZOLINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、ALLANTOIN、PYRIDOXINE HCL
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023466號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-06-13 發證日期 2002-06-13
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202346601 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣曼秀雷敦股份有限公司 製造商名稱 ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
申請商地址 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 製造廠廠址 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
申請商統一編號 23931630 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 公司
異動日期 2022-10-03 包裝與國際條碼