應治凝注射液 0.75 公絲公撮

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應治凝注射液 0.75 公絲公撮
INTEGRILIN INJECTION 0.75MGML
發證日期:2002-06-18
預防不穩定性心絞痛及非Q 波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠狀動脈血管擴張術的輔助治療,以預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。

詳細信息

中文品名 應治凝注射液 0.75 公絲公撮
英文品名 INTEGRILIN INJECTION 0.75MGML
適應症 預防不穩定性心絞痛及非Q 波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠狀動脈血管擴張術的輔助治療,以預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。
主成分略述 EPTIFIBATIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第023468號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2017-05-11
註銷理由 自請註銷
有效日期 2017-06-18 發證日期 2002-06-18
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202346805 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 包裝
異動日期 2017-05-11 包裝與國際條碼
中文品名 應治凝注射液 0.75 公絲公撮
英文品名 INTEGRILIN INJECTION 0.75MGML
適應症 預防不穩定性心絞痛及非Q 波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠狀動脈血管擴張術的輔助治療,以預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。
主成分略述 EPTIFIBATIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第023468號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2017-05-11
註銷理由 自請註銷
有效日期 2017-06-18 發證日期 2002-06-18
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202346805 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 PATHEON ITALIA S.P.A.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 VIA MOROLENSE 87, 03013 FERENTINO, ITALY
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程 包裝
異動日期 2017-05-11 包裝與國際條碼