複方舒而坦 眼藥水

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複方舒而坦 眼藥水
XALACOM EYE DROPS
發證日期:2002-08-28
開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。

詳細信息

中文品名 複方舒而坦 眼藥水
英文品名 XALACOM EYE DROPS
適應症 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。
主成分略述 LATANOPROST、TIMOLOL MALEATE
用法用量 成人建議劑量(包括老年人):建議治療方法為每日點一滴眼藥水於病眼。
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023537號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-08-28 發證日期 2002-08-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202353701 管制藥品分類級別
申請商名稱 暉致醫藥股份有限公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 製造廠廠址 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
申請商統一編號 50978778 製造廠公司地址
製造廠國別 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2022-06-21 包裝與國際條碼
中文品名 複方舒而坦 眼藥水
英文品名 XALACOM EYE DROPS
適應症 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。
主成分略述 LATANOPROST、TIMOLOL MALEATE
用法用量 成人建議劑量(包括老年人):建議治療方法為每日點一滴眼藥水於病眼。
劑型 點眼液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023537號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-08-28 發證日期 2002-08-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202353701 管制藥品分類級別
申請商名稱 暉致醫藥股份有限公司 製造商名稱 PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 製造廠廠址 RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
申請商統一編號 50978778 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2022-06-21 包裝與國際條碼