適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 除癲達口服懸浮液６% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | ||
| 適應症 | 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | ||
| 主成分略述 | OXCARBAZEPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 懸液劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023538號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-28 | 發證日期 | 2002-08-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202353800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 成品製造廠;;總公司;;貼標廠 |
| 異動日期 | 2022-06-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 除癲達口服懸浮液６% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | ||
| 適應症 | 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | ||
| 主成分略述 | OXCARBAZEPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 懸液劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023538號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-28 | 發證日期 | 2002-08-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202353800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA. AG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35,4056 BASEL, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 成品製造廠;;總公司;;貼標廠 |
| 異動日期 | 2022-06-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 除癲達口服懸浮液６% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | ||
| 適應症 | 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | ||
| 主成分略述 | OXCARBAZEPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 懸液劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023538號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-28 | 發證日期 | 2002-08-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202353800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | DELPHARM HUNINGUE SAS |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | 26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNUNGUE, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 成品製造廠;;總公司;;貼標廠 |
| 異動日期 | 2022-06-20 | 包裝與國際條碼 | |