適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 舒樂津錠劑５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SALAGEN TABLETS 5MG | ||
| 適應症 | 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | ||
| 主成分略述 | PILOCARPINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023548號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-12 | 發證日期 | 2002-09-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202354803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 | 製造商名稱 | 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路一段１２９號５樓 | 製造廠廠址 | 新北市三重區中正北路５６０巷３６號 |
| 申請商統一編號 | 22180049 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 次包裝廠;;二級包裝廠;;包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒樂津錠劑５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SALAGEN TABLETS 5MG | ||
| 適應症 | 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | ||
| 主成分略述 | PILOCARPINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023548號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-12 | 發證日期 | 2002-09-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202354803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 | 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路一段１２９號５樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 申請商統一編號 | 22180049 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 次包裝廠;;二級包裝廠;;包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒樂津錠劑５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SALAGEN TABLETS 5MG | ||
| 適應症 | 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | ||
| 主成分略述 | PILOCARPINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023548號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-12 | 發證日期 | 2002-09-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202354803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 | 製造商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路一段１２９號５樓 | 製造廠廠址 | 新北市林口區工二工業區工五路8號 |
| 申請商統一編號 | 22180049 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 次包裝廠;;二級包裝廠;;包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒樂津錠劑５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SALAGEN TABLETS 5MG | ||
| 適應症 | 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | ||
| 主成分略述 | PILOCARPINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023548號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-12 | 發證日期 | 2002-09-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202354803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON, INC. |
| 申請商地址 | 台北市復興南路一段１２９號５樓 | 製造廠廠址 | 2100 SYNTEX COURT MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA L5N 7K9 |
| 申請商統一編號 | 22180049 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | 次包裝廠;;二級包裝廠;;包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒樂津錠劑５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SALAGEN TABLETS 5MG | ||
| 適應症 | 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | ||
| 主成分略述 | PILOCARPINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023548號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-12 | 發證日期 | 2002-09-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202354803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 | 製造商名稱 | AMDIPHARM LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市復興南路一段１２９號５樓 | 製造廠廠址 | 17 NORTHWOOD HOUSE, NORTHWOOD AVENUE, SANTRY, DUBLIN 9, IRELAND |
| 申請商統一編號 | 22180049 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 次包裝廠;;二級包裝廠;;包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-18 | 包裝與國際條碼 | |