得舒妥持續性藥效膠囊４毫克

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

得舒妥持續性藥效膠囊４毫克

DETRUSITOL SR PROLONGED-RELEASE CAPSULES 4MG

發證日期：2002-10-09

治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。

詳細信息

中文品名	得舒妥持續性藥效膠囊４毫克
英文品名	DETRUSITOL SR PROLONGED-RELEASE CAPSULES 4MG
適應症	治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
主成分略述	TOLTERODINE L-TARTRATE
用法用量
劑型	持續性藥效膠囊劑	包裝	塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第023568號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2027-10-09	發證日期	2002-10-09
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202356809	管制藥品分類級別
申請商名稱	暉致醫藥股份有限公司	製造商名稱	久裕企業股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路５段7號27樓	製造廠廠址	桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
申請商統一編號	50978778	製造廠公司地址
製造廠國別		製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝
異動日期	2023-10-23	包裝與國際條碼

中文品名	得舒妥持續性藥效膠囊４毫克
英文品名	DETRUSITOL SR PROLONGED-RELEASE CAPSULES 4MG
適應症	治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
主成分略述	TOLTERODINE L-TARTRATE
用法用量
劑型	持續性藥效膠囊劑	包裝	塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第023568號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2027-10-09	發證日期	2002-10-09
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202356809	管制藥品分類級別
申請商名稱	暉致醫藥股份有限公司	製造商名稱	PFIZER ITALIA S.R.L.
申請商地址	臺北市信義區信義路５段7號27樓	製造廠廠址	LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY
申請商統一編號	50978778	製造廠公司地址
製造廠國別	IT	製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝
異動日期	2023-10-23	包裝與國際條碼

中文品名	得舒妥持續性藥效膠囊４毫克
英文品名	DETRUSITOL SR PROLONGED-RELEASE CAPSULES 4MG
適應症	治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
主成分略述	TOLTERODINE L-TARTRATE
用法用量
劑型	持續性藥效膠囊劑	包裝	塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第023568號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2027-10-09	發證日期	2002-10-09
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202356809	管制藥品分類級別
申請商名稱	暉致醫藥股份有限公司	製造商名稱	CATALENT PHARMA SOLUTIONS ,LLC
申請商地址	臺北市信義區信義路５段7號27樓	製造廠廠址	1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A.
申請商統一編號	50978778	製造廠公司地址
製造廠國別	US	製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝
異動日期	2023-10-23	包裝與國際條碼