適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 樂敦養潤眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | ||
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、PANTHENOL、NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、PYRIDOXINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023532號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-22 | 發證日期 | 2002-11-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202353201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 製造商名稱 | 新竹物流股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉松柏村德昌街228號 |
| 申請商統一編號 | 23931630 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 公司;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-09-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 樂敦養潤眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | ||
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、PANTHENOL、NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、PYRIDOXINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023532號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-22 | 發證日期 | 2002-11-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202353201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 23931630 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 公司;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-09-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 樂敦養潤眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | ||
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、PANTHENOL、NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、PYRIDOXINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023532號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-22 | 發證日期 | 2002-11-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202353201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 23931630 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 公司;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-09-21 | 包裝與國際條碼 | |