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| 中文品名 | 阿雷彼阿慶注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALEVIATIN INJECTION | ||
| 適應症 | 癲癇症 | ||
| 主成分略述 | PHENYTOIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010767號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 2003-08-28 | |
| 註銷理由 | 委託製造、證別變更 | ||
| 有效日期 | 2006-09-06 | 發證日期 | 1983-01-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201076707 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 | 製造廠廠址 | 5-51 EBIE 1-CHOME FUKUSHIMA-KU OSAKA JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11921101 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2003-04-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 阿雷彼阿慶注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALEVIATIN INJECTION | ||
| 適應症 | 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | ||
| 主成分略述 | PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | ||
| 用法用量 | 如仿單。 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045701號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-01-08 | 發證日期 | 2003-08-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104570103 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號 | 53093421 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-10-24 | 包裝與國際條碼 | |