適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 多膊心注射劑50毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOBUJECT 50MGML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | ||
| 適應症 | 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強心肌收縮力，而適用於短期治療因代償失調性心衰竭、心臟外科手術、心肌病變、心原性或敗血性休克引起之心輸出量及全身血液灌注量不足。 | ||
| 主成分略述 | DOBUTAMINE HCL | ||
| 用法用量 | 詳如核定本 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023800號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-08-21 | 發證日期 | 2003-08-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202380000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | BERLIMED S.A. |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 製造廠廠址 | CFRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN |
| 申請商統一編號 | 23024594 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | 市場許可證持有者;;市場許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-02-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 多膊心注射劑50毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOBUJECT 50MGML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | ||
| 適應症 | 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強心肌收縮力，而適用於短期治療因代償失調性心衰竭、心臟外科手術、心肌病變、心原性或敗血性休克引起之心輸出量及全身血液灌注量不足。 | ||
| 主成分略述 | DOBUTAMINE HCL | ||
| 用法用量 | 詳如核定本 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023800號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-08-21 | 發證日期 | 2003-08-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202380000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER SCHERING PHARMA OY |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 製造廠廠址 | PANSIONTIE 47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 申請商統一編號 | 23024594 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | 市場許可證持有者;;市場許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-02-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 多膊心注射劑50毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOBUJECT 50MGML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | ||
| 適應症 | 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強心肌收縮力，而適用於短期治療因代償失調性心衰竭、心臟外科手術、心肌病變、心原性或敗血性休克引起之心輸出量及全身血液灌注量不足。 | ||
| 主成分略述 | DOBUTAMINE HCL | ||
| 用法用量 | 詳如核定本 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023800號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-08-21 | 發證日期 | 2003-08-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202380000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | PRIMEX PHARMACEUTICALS OY |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 製造廠廠址 | MARIANKATU 21C , 00170 HELSINKI, FINLAND |
| 申請商統一編號 | 23024594 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | 市場許可證持有者;;市場許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-02-20 | 包裝與國際條碼 | |