適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 容可曼 5000 | ||
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| 英文品名 | RECORMON 5000 | ||
| 適應症 | 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | ||
| 主成分略述 | WATER FOR INJECTION、EPOETIN BETA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 | 包裝 | 小瓶附安瓿裝溶劑 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000771號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2008-09-28 | 發證日期 | 2003-08-28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000077101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段１３４號９樓 | 製造廠廠址 | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167467 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-02-24 | 包裝與國際條碼 | |