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| 中文品名 | 舒夢眠錠 | ||
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| 英文品名 | SLEEPMAN TABLETS | ||
| 適應症 | 失眠症。 | ||
| 主成分略述 | ZOLPIDEM HEMITARTRATE | ||
| 用法用量 | 口服劑量必須用最低有效劑量開始治療,建議起始劑量女性為5毫克,男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效,劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同,是因為zolpidem的清除率,女性較低。本藥作用快速,須於睡前服用,甚至在床上服用。〈特殊族群〉兒童Zolpidem用於18歲以下患者的療效和安全性尚未被證實,因此不可將zolpidem處方給這些人使用。老年人或衰弱者老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感,所以此類患者的建議劑量是每日5毫克,劑量得視個別情況增減 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045752號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-09-17 | 發證日期 | 2003-09-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 | |
| 申請商名稱 | 鴻汶醫藥實業有限公司 | 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 | 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 申請商統一編號 | 23721634 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-01-22 | 包裝與國際條碼 | |