保妊康注射劑50國際單位

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保妊康注射劑50國際單位
PUREGON 50 I.U.
發證日期:2004-04-08
1.無卵症(包括多囊性卵巢疾患,PC0D),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。

詳細信息

中文品名 保妊康注射劑50國際單位
英文品名 PUREGON 50 I.U.
適應症 1.無卵症(包括多囊性卵巢疾患,PC0D),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、WATER FOR INJECTION、FOLLITROPIN BETA
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2007-05-23
註銷理由 自請註銷
有效日期 2010-03-11 發證日期 2004-04-08
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000079308 管制藥品分類級別
申請商名稱 歐嘉隆股份有限公司 製造商名稱 N.V. ORGANON
申請商地址 台北巿中山區復興北路378號8樓 製造廠廠址 KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
申請商統一編號 01517638 製造廠公司地址
製造廠國別 NL 製程
異動日期 2009-11-13 包裝與國際條碼