理思必妥速溶錠2毫克

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理思必妥速溶錠2毫克
RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 2MG
發證日期:2004-09-24
精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。

詳細信息

中文品名 理思必妥速溶錠2毫克
英文品名 RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 2MG
適應症 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。
主成分略述 RISPERIDONE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024070號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2015-04-02
註銷理由 自請註銷
有效日期 2014-09-24 發證日期 2004-09-24
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202407007 管制藥品分類級別
申請商名稱 嬌生股份有限公司 製造商名稱 JANSSEN-CILAG S.P.A.
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 製造廠廠址 VIA C. JANSSEN 04010 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
申請商統一編號 30814854 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程 包裝及釋出
異動日期 2015-04-02 包裝與國際條碼
中文品名 理思必妥速溶錠2毫克
英文品名 RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 2MG
適應症 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。
主成分略述 RISPERIDONE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024070號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2015-04-02
註銷理由 自請註銷
有效日期 2014-09-24 發證日期 2004-09-24
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202407007 管制藥品分類級別
申請商名稱 嬌生股份有限公司 製造商名稱 JANSSEN ORTHO LLC
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 製造廠廠址 STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629
申請商統一編號 30814854 製造廠公司地址 CILAG A.G., HOCHSTRASSE 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND
製造廠國別 PR 製程 包裝及釋出
異動日期 2015-04-02 包裝與國際條碼