普美來錠 0.451.5公絲

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普美來錠 0.451.5公絲
PREMELLE LITE TABLETS 0.45MG1.5MG
發證日期:2004-10-29
1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。

詳細信息

中文品名 普美來錠 0.451.5公絲
英文品名 PREMELLE LITE TABLETS 0.45MG1.5MG
適應症 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。
主成分略述 ESTROGEN CONJUGATED、MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
用法用量
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024101號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-12-16
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2009-10-29 發證日期 2004-10-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202410105 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 WYETH PHARMACEUTICALS INC.,
申請商地址 新北市淡水區中正東路二段177號 製造廠廠址 64 MAPLE STREET, ROUSES POINT, NY 12979 U.S.A.
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2013-12-16 包裝與國際條碼