普美來錠0.31.5毫克

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普美來錠0.31.5毫克
PREMELLE LITE TABLETS 0.3MG1.5MG
發證日期:2004-10-29
1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。

詳細信息

中文品名 普美來錠0.31.5毫克
英文品名 PREMELLE LITE TABLETS 0.3MG1.5MG
適應症 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。
主成分略述 MEDROXYPROGESTERONE ACETATE、ESTROGEN CONJUGATED
用法用量
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024102號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-01-29
註銷理由 自請註銷
有效日期 2019-10-29 發證日期 2004-10-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202410207 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 WYETH PHARMACEUTICALS INC.,
申請商地址 新北市淡水區中正東路二段177號 製造廠廠址 64 MAPLE STREET, ROUSES POINT, NY 12979 U.S.A.
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝
異動日期 2018-01-29 包裝與國際條碼
中文品名 普美來錠0.31.5毫克
英文品名 PREMELLE LITE TABLETS 0.3MG1.5MG
適應症 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。
主成分略述 MEDROXYPROGESTERONE ACETATE、ESTROGEN CONJUGATED
用法用量
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024102號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-01-29
註銷理由 自請註銷
有效日期 2019-10-29 發證日期 2004-10-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202410207 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 Pfizer Ireland Pharmaceuticals
申請商地址 新北市淡水區中正東路二段177號 製造廠廠址 LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE IRELAND
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 IE 製程 包裝
異動日期 2018-01-29 包裝與國際條碼