適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN | ||
| 適應症 | 維生素 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 粉劑 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-02 | 發證日期 | 2016-08-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202691907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣巴斯夫股份有限公司 | 製造商名稱 | BASF Company Ltd. |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路87號16樓 | 製造廠廠址 | 57. Oehang 4-gil, Gunsan-si, Jeollabuk-do, Republic of Korea |
| 申請商統一編號 | 23930512 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | KR | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-12-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN | ||
| 適應症 | 維生素 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-07-07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2020-06-30 | 發證日期 | 2005-06-30 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100016402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢旭股份有限公司 | 製造商名稱 | HUBEI GUANGJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 | 製造廠廠址 | NO.1, JIANGDI ROAD, WUXUE CITY, HUBEI PROVINCE, P.R. CHINA |
| 申請商統一編號 | 22049169 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-07-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN HOEI | ||
| 適應症 | 維生素Ｂ２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000685號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1985-05-10 | 發證日期 | 1972-05-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200068502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 金源貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿漢中街１４７巷１２號 | 製造廠廠址 | 10-1, (-1-CHOME) HIGASHI KOUTARY NAGAOKA CITY KYOTO-PREFECTURE |
| 申請商統一編號 | 15213918 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVINE INTERCITY | ||
| 適應症 | 維他命Ｂ２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005234號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-04-06 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 1992-07-06 | 發證日期 | 1977-07-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200523404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 公泰股份有限公司 | 製造商名稱 | INTERCITY CHEMICAL LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ | 製造廠廠址 | 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX |
| 申請商統一編號 | 03079803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LACTOFLAVINE (RIBOFLAVIN) HOECHST | ||
| 適應症 | 營養失調、發育不全、皮膚炎 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001065號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-06-10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1987-04-10 | 發證日期 | 1972-04-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200106500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 AG 6230 FRANKFURT MAIN 80 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) ALSTER | ||
| 適應症 | 維他命Ｂ２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002800號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1974-06-17 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200280009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 | 製造廠廠址 | 2000 HAMBURG 138 HELLERSTRABE 79 HAMBURG |
| 申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN | ||
| 適應症 | 維生素Ｂ２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003837號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2004-11-19 | 發證日期 | 1975-11-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200383701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣巴斯夫股份有限公司 | 製造商名稱 | TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
| 申請商地址 | 台北巿松江路８７號１６樓 | 製造廠廠址 | 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 23930512 | 製造廠公司地址 | 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-09-27 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN | ||
| 適應症 | 維他命Ｂ２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014194號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-06-15 | 發證日期 | 1985-08-30 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13003241 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201419406 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 | 製造商名稱 | MARSING & CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ | 製造廠廠址 | 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK |
| 申請商統一編號 | 11704809 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) | ||
| 適應症 | 維他命Ｂ２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014624號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2003-10-23 | 發證日期 | 1998-08-14 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13007252 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201462405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 光生行股份有限公司 | 製造商名稱 | MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(UMEDA PLANT) |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號 | 製造廠廠址 | 25-4, UMEDA 5-CHOME, ADACHI-KU, TOKYO |
| 申請商統一編號 | 03161704 | 製造廠公司地址 | 6-9, HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU,OSAKA 541-0046 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-10-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN | ||
| 適應症 | 核黃素缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012792號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-06-30 | 發證日期 | 1994-08-12 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13000079 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201279203 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 | 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 | 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVINE E.MERCK | ||
| 適應症 | 維他命Ｂ２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014482號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-06-21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-05-23 | 發證日期 | 1985-11-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02002876 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201448201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK KGaA |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路３４號３樓 | 製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIME | ||
| 適應症 | 維生素Ｂ２缺乏症。 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022105號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-03-20 | 發證日期 | 1998-03-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202210503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | ANTIBIOTICOS S.A. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 製造廠廠址 | AVDA.DE ANTIBIOTICOS,59-61,24009,LEON,SPAINAVDA DE BURGOS, 8-A 28036-MADRID (ESPANA) |
| 申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | AVDA DE BURGOS, 8-A 28036-MADRID (ESPANA) |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN | ||
| 適應症 | 維他命Ｂ２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015393號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1991-08-21 | 發證日期 | 1986-09-30 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13006535 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201539304 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 製造商名稱 | E.R. SQUIBB & SONS INC. |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 | 製造廠廠址 | 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
| 申請商統一編號 | 11922609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 核黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RIBOFLAVIN | ||
| 適應症 | 維他命Ｂ２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006535號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-11-08 |
| 註銷理由 | 主成分記載方式變更、內政部許可證展延、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1985-08-21 | 發證日期 | 1970-08-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17012596 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300653501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 製造商名稱 | E.R. SQUIBB & SONS INC. |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 | 製造廠廠址 | 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
| 申請商統一編號 | 11922609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |