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| 中文品名 | 復鬱平錠 37.5 公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | ||
| 適應症 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | ||
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | 醫師處方藥品 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047090號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-03-16 | 發證日期 | 2005-03-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104709000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路三段２６號８樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 申請商統一編號 | 16284926 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-03-07 | 包裝與國際條碼 | |