適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 菲塔敏思 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VENTAVIS NEBULISER SOLUTION | ||
| 適應症 | 原發性肺動脈高血壓。 | ||
| 主成分略述 | ILOPROST | ||
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。詳見說明書。 | ||
| 劑型 | 吸入用液劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000011號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-23 | 發證日期 | 2005-05-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | Bayer AG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | 51368 Leverkusen Germany |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2021-06-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 菲塔敏思 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VENTAVIS NEBULISER SOLUTION | ||
| 適應症 | 原發性肺動脈高血壓。 | ||
| 主成分略述 | ILOPROST | ||
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。詳見說明書。 | ||
| 劑型 | 吸入用液劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000011號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-23 | 發證日期 | 2005-05-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BERLIMED S.A. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | CFRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2021-06-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 菲塔敏思 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VENTAVIS NEBULISER SOLUTION | ||
| 適應症 | 原發性肺動脈高血壓。 | ||
| 主成分略述 | ILOPROST | ||
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。詳見說明書。 | ||
| 劑型 | 吸入用液劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000011號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-23 | 發證日期 | 2005-05-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SG | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2021-06-23 | 包裝與國際條碼 | |