賽諾菲利你喉成人用液

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賽諾菲利你喉成人用液
RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP
發證日期:2005-05-31
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。

詳細信息

中文品名 賽諾菲利你喉成人用液
英文品名 RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP
適應症 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
主成分略述 CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
用法用量 請詳閱說明書後使用。
劑型 內服液劑 包裝 玻璃瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第024242號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2019-02-27
註銷理由 自請註銷
有效日期 2020-05-31 發證日期 2005-05-31
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202424200 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲股份有限公司 製造商名稱 UNITHER LIQUID MANUFACTURING
申請商地址 台北市信義區松仁路3號7樓 製造廠廠址 1-3, ALL'EE DE LA NESTE Z.I. D'EN SIGAL 31770 COLOMIERS FRANCE
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址 82, AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY-FRANCE
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者
異動日期 2019-02-27 包裝與國際條碼
中文品名 賽諾菲利你喉成人用液
英文品名 RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP
適應症 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
主成分略述 CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
用法用量 請詳閱說明書後使用。
劑型 內服液劑 包裝 玻璃瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第024242號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2019-02-27
註銷理由 自請註銷
有效日期 2020-05-31 發證日期 2005-05-31
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202424200 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲股份有限公司 製造商名稱 SANOFI-AVENTIS OTC
申請商地址 台北市信義區松仁路3號7樓 製造廠廠址 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者
異動日期 2019-02-27 包裝與國際條碼