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| 中文品名 | 奇氟能吸入用液劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | ||
| 適應症 | 吸入性全身麻醉劑。 | ||
| 主成分略述 | SEVOFLURANE | ||
| 用法用量 | 見仿單 | ||
| 劑型 | 吸入用液劑 | 包裝 | 鋁瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024308號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-10-19 | 發證日期 | 2005-10-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202430801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞帝股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段174號3樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 86303952 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2020-09-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 奇氟能吸入用液劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | ||
| 適應症 | 吸入性全身麻醉劑。 | ||
| 主成分略述 | SEVOFLURANE | ||
| 用法用量 | 見仿單 | ||
| 劑型 | 吸入用液劑 | 包裝 | 鋁瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024308號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-10-19 | 發證日期 | 2005-10-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202430801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞帝股份有限公司 | 製造商名稱 | Baxter Healthcare Corporation |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段174號3樓 | 製造廠廠址 | Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784 |
| 申請商統一編號 | 86303952 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2020-09-29 | 包裝與國際條碼 | |