骨得寧注射劑

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骨得寧注射劑
BONDRONAT CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
發證日期:2005-12-28
預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理性骨折、需要放射線治療或手術的骨骼併發症)及治療腫瘤引起之高血鈣。

詳細信息

中文品名 骨得寧注射劑
英文品名 BONDRONAT CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
適應症 預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理性骨折、需要放射線治療或手術的骨骼併發症)及治療腫瘤引起之高血鈣。
主成分略述 MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE
用法用量 預防乳癌和骨骼轉移患者的骨骼病症骨骼轉移患者的建議劑量為每3-4週以靜脈注射投與6毫克,輸注時間應超過一小時。輸時應將藥瓶內容物加至500毫升的等張性氯化納溶液(或500毫升的5%葡萄糖溶液)。高血鈣的治療對於大多數重度高血鈣患者(白蛋白校正後的血清鈣值*≧3 mmo11或≧12mgdl),單次投與4毫克的劑量應已足夠。對於中度高血鈣患者(白蛋白校正後血清鈣值<3 mmo11或<12mgdl),有效劑量為2毫克。
劑型 注射劑 包裝 小瓶、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第024348號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2014-05-02
註銷理由 自請註銷
有效日期 2015-12-28 發證日期 2005-12-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202434800 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅氏大藥廠股份有限公司 製造商名稱 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
申請商地址 台北市松山區民生東路三段134號9樓 製造廠廠址 SANDHOFER STRASSE 116,D-68305 MANNHEIM GERMANY
申請商統一編號 23167467 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2014-05-02 包裝與國際條碼