安護膠囊20毫克

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安護膠囊20毫克
Yentreve 20mg
發證日期:2005-12-28
治療女性重度(尿失禁頻率每週大於等於14次)應力性尿失禁。

詳細信息

中文品名 安護膠囊20毫克
英文品名 Yentreve 20mg
適應症 治療女性重度(尿失禁頻率每週大於等於14次)應力性尿失禁。
主成分略述 DULOXETINE HYDROCHLORIDE
用法用量 建議劑量為40公絲,一天二次,不受食物影響。
劑型 腸溶膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024350號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-06-03
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2010-12-28 發證日期 2005-12-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202435000 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣禮來股份有限公司 製造商名稱 LILLY S.A.
申請商地址 台北市復興北路365號11樓 製造廠廠址 AVDA DE LA INDUSTRIA 30 28108 ALCOBENDAS MADRID SPAIN
申請商統一編號 43430803 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程 包裝
異動日期 2016-06-03 包裝與國際條碼
中文品名 安護膠囊20毫克
英文品名 Yentreve 20mg
適應症 治療女性重度(尿失禁頻率每週大於等於14次)應力性尿失禁。
主成分略述 DULOXETINE HYDROCHLORIDE
用法用量 建議劑量為40公絲,一天二次,不受食物影響。
劑型 腸溶膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024350號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-06-03
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2010-12-28 發證日期 2005-12-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202435000 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣禮來股份有限公司 製造商名稱 ELI LILLY AND COMPANY
申請商地址 台北市復興北路365號11樓 製造廠廠址 INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A.
申請商統一編號 43430803 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝
異動日期 2016-06-03 包裝與國際條碼