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| 中文品名 | 活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克 | ||
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| 英文品名 | Harnalidge D tablets 0.2mg | ||
| 適應症 | 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | ||
| 主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg，若療效不佳，才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能低下者由0.1 mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。 | ||
| 劑型 | 持續釋放口溶錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024403號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-09 | 發證日期 | 2006-03-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202440308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | TOA Pharmaceuticals Co., Ltd., Nishihongo Plant |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 | 製造廠廠址 | 436-25 Nishihongo, Fuchu-machi, Toyama City, Toyama 939-2701, Japan |
| 申請商統一編號 | 11919506 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-05-10 | 包裝與國際條碼 | |