適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | ||
| 適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | ||
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024421號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-24 | 發證日期 | 2006-03-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202442100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司(委託包裝) |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;分包裝廠 | |
| 異動日期 | 2024-02-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | ||
| 適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | ||
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024421號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-24 | 發證日期 | 2006-03-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202442100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE IRELAND |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;分包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | ||
| 適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | ||
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024421號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-24 | 發證日期 | 2006-03-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202442100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;分包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-17 | 包裝與國際條碼 | |