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| 中文品名 | 益樂鉑定注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Eloxatin 5mgml,concentrate for solution for infusion | ||
| 適應症 | 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第 | ||
| 主成分略述 | OXALIPLATIN | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、盒裝、盒裝、小瓶、盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024563號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-11-13 | 發證日期 | 2006-11-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202456304 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區高上路1段150號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-03-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 益樂鉑定注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Eloxatin 5mgml,concentrate for solution for infusion | ||
| 適應症 | 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第 | ||
| 主成分略述 | OXALIPLATIN | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、盒裝、盒裝、小瓶、盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024563號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-11-13 | 發證日期 | 2006-11-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202456304 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-03-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 益樂鉑定注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Eloxatin 5mgml,concentrate for solution for infusion | ||
| 適應症 | 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第 | ||
| 主成分略述 | OXALIPLATIN | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、盒裝、盒裝、小瓶、盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024563號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-11-13 | 發證日期 | 2006-11-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202456304 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | BRUNINGSTRASSE 50, D-65926 FRANKFURT AM MAIN, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-03-25 | 包裝與國際條碼 | |