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| 中文品名 | 漢斯注射液 | ||
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| 英文品名 | Hanse Injection | ||
| 適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | ||
| 主成分略述 | HETASTARCH、SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | 通常成人一回500ml靜脈注射，體外循環稀釋液通常為5-10mlkg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注，並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量，並持續監測血液動力學相關數值，一旦達到適當的治療目的後即停止使用，不應超過每日建議最大劑量。 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 軟袋 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048364號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-11-10 | 發證日期 | 2006-11-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104836400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 12738546 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-06-17 | 包裝與國際條碼 | |