帕米卓注射液劑15毫克毫升

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

帕米卓注射液劑15毫克毫升
Pamidron HEXAL 15mgml concentrate for solution for infusion
發證日期:2006-11-17
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。

詳細信息

中文品名 帕米卓注射液劑15毫克毫升
英文品名 Pamidron HEXAL 15mgml concentrate for solution for infusion
適應症 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
主成分略述 DISODIUM PAMIDRONATE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第024568號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2015-01-12
註銷理由 自請註銷
有效日期 2016-11-17 發證日期 2006-11-17
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202456801 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 WULFING PHARMA GMBH
申請商地址 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 製造廠廠址 BETHELNER LANDSTRASSE 18, D-31028 GRONAU, GERMANY
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 委託製造者;;許可證持有者
異動日期 2015-01-12 包裝與國際條碼
中文品名 帕米卓注射液劑15毫克毫升
英文品名 Pamidron HEXAL 15mgml concentrate for solution for infusion
適應症 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
主成分略述 DISODIUM PAMIDRONATE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第024568號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2015-01-12
註銷理由 自請註銷
有效日期 2016-11-17 發證日期 2006-11-17
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202456801 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 HEXAL AG
申請商地址 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 製造廠廠址 INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 委託製造者;;許可證持有者
異動日期 2015-01-12 包裝與國際條碼