適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 可舒鬆注射液20公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Copaxone 20mg Solution for Injection | ||
| 適應症 | copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | ||
| 主成分略述 | GLATIRAMER ACETATE | ||
| 用法用量 | 成人建議用量為每日皮下注射一次20mg Copaxone。 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000015號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2016-12-21 | 發證日期 | 2006-12-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001508 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 海喬國際股份有限公司 | 製造商名稱 | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 製造廠廠址 | 64 HASHIKMA STREET, KFAR SAVA 44102, ISRAEL |
| 申請商統一編號 | 23436809 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IL | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-14 | 包裝與國際條碼 | |