適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 博脈舒加強錠16毫克12.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | ||
| 適應症 | 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)、CANDESARTAN CILEXETIL | ||
| 用法用量 | 本藥口服1天1次，1次1錠。可依其臨床反應來調整劑量。如果臨床上認為適當時，可考慮由單獨療法直接轉換為本藥。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024592號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-01-12 | 發證日期 | 2007-01-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202459201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 總公司;;包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2022-04-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 博脈舒加強錠16毫克12.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | ||
| 適應症 | 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)、CANDESARTAN CILEXETIL | ||
| 用法用量 | 本藥口服1天1次，1次1錠。可依其臨床反應來調整劑量。如果臨床上認為適當時，可考慮由單獨療法直接轉換為本藥。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024592號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-01-12 | 發證日期 | 2007-01-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202459201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | (LICENCE HOLDER) TAKEDA PHARMA GMBH. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | VIKTORIAALLEE 3-5 D-52066 AACHEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 總公司;;包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2022-04-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 博脈舒加強錠16毫克12.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | ||
| 適應症 | 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)、CANDESARTAN CILEXETIL | ||
| 用法用量 | 本藥口服1天1次，1次1錠。可依其臨床反應來調整劑量。如果臨床上認為適當時，可考慮由單獨療法直接轉換為本藥。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024592號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-01-12 | 發證日期 | 2007-01-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202459201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | DELPHARM NOVARA S.R.L. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | VIA CROSA 86, 28065 CERANO (NOVARA), ITALY |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | VIA VITTORINI, 129, 00144 ROMA, ITALY |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 總公司;;包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2022-04-08 | 包裝與國際條碼 | |