適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 琥珀酸鈉去氧氫化可體松粉劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Methylprednisolone Sodium Succinate sterile buffered | ||
| 適應症 | 副腎皮質荷爾蒙劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024635號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-05-02 | 發證日期 | 2007-05-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202463503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宇直泰貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOQUIM, SA |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 製造廠廠址 | POL. IND. PLA DE LLERONA, CALEMANYA, 1 08520 LES FRANQUESES DEL VALLES (BARCELONA) |
| 申請商統一編號 | 70361596 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-01-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 琥珀酸鈉去氧氫化可體松粉劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Methylprednisolone Sodium Succinate sterile buffered | ||
| 適應症 | 副腎皮質荷爾蒙劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024635號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-05-02 | 發證日期 | 2007-05-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202463503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宇直泰貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOFER S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 製造廠廠址 | VIA CANINA 2 - 41036 MEDOLLA (MO) ITALY |
| 申請商統一編號 | 70361596 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-01-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 琥珀酸鈉去氧氫化可體松粉劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | ||
| 適應症 | 副腎皮質荷爾蒙劑 | ||
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE 21-SODIUM SUCCINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013302號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-01-24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2004-02-13 | 發證日期 | 1985-02-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201330204 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市民生東路五段２８號五樓 | 製造廠廠址 | VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI) |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-01-24 | 包裝與國際條碼 | |