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| 中文品名 | 后安錠750微公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Norlevo Tablets 750mcg | ||
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | ||
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL | ||
| 用法用量 | 無防護措施性行為後，在72小時內，兩錠一起服用，愈早服用，效果愈好。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024641號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2012-01-14 | 發證日期 | 2007-05-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202464101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美吾華股份有限公司 | 製造商名稱 | CARDINAL HEALTH FRANCE 429 S.A.S. |
| 申請商地址 | 台北市復興北路167號5樓 | 製造廠廠址 | 17 RUE DE PONTOISE 95520 OSNY FRANCE |
| 申請商統一編號 | 14089976 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 委託製造者;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 后安錠750微公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Norlevo Tablets 750mcg | ||
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | ||
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL | ||
| 用法用量 | 無防護措施性行為後，在72小時內，兩錠一起服用，愈早服用，效果愈好。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024641號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2012-01-14 | 發證日期 | 2007-05-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202464101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美吾華股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATOIRE HRA PHARMA |
| 申請商地址 | 台北市復興北路167號5樓 | 製造廠廠址 | 15 RUE BERANGER, 75003 PARIS-FRANCE |
| 申請商統一編號 | 14089976 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 委託製造者;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 后安錠750微公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NORLEVO TABLETS 750 MCG | ||
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | ||
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL | ||
| 用法用量 | 一次服用兩錠。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023358號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 2007-08-28 | |
| 註銷理由 | 法院終審定讞 | ||
| 有效日期 | 2008-08-07 | 發證日期 | 2002-01-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202335801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法華藥行股份有限公司 | 製造商名稱 | LCO SANTE |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１２０號３樓 | 製造廠廠址 | 17 RUE DE PONTOISE 95520 OSNY FRANCE |
| 申請商統一編號 | 70386718 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2005-03-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 后安錠750微公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NORLEVO TABLETS 750 MCG | ||
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | ||
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL | ||
| 用法用量 | 一次服用兩錠。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023358號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 2007-08-28 | |
| 註銷理由 | 法院終審定讞 | ||
| 有效日期 | 2008-08-07 | 發證日期 | 2002-01-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202335801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法華藥行股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATOIRE HRA PHARMA |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１２０號３樓 | 製造廠廠址 | 19, RUE DE FREDERICK LEMAITRE 75020 PARIS FRANCE |
| 申請商統一編號 | 70386718 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2005-03-03 | 包裝與國際條碼 | |