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| 中文品名 | 樂彼來錠 200毫克 | ||
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| 英文品名 | Ribelite Tablets 200 mg | ||
| 適應症 | 思覺失調症。 | ||
| 主成分略述 | AMISULPRIDE | ||
| 用法用量 | 成人：─急性期正性症狀：一天口服劑量400mg至800mg之間，最高可達每天1200mg，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。─慢性期負性症狀：一天口服劑量50mg至300mg之間，是個體差異調整。Amisulpride 300mg以下可以一天給藥一次，若劑量高於300mg，則應分成一天二次投與。老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30mlmin)：劑量應調降至三分之一。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048867號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-06-28 | 發證日期 | 2007-06-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104886700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 | 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號 | 68770700 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-08-17 | 包裝與國際條碼 | |