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| 中文品名 | 助黴飛注射劑 100 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Eraxis for Injection 100mg | ||
| 適應症 | 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | ||
| 主成分略述 | ANIDULAFUNGIN | ||
| 用法用量 | 詳如仿單。 | ||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024758號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-12-17 | 發證日期 | 2007-12-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202475806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) | |
| 異動日期 | 2022-10-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 助黴飛注射劑 100 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Eraxis for Injection 100mg | ||
| 適應症 | 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | ||
| 主成分略述 | ANIDULAFUNGIN | ||
| 用法用量 | 詳如仿單。 | ||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024758號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-12-17 | 發證日期 | 2007-12-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202475806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-10-31 | 包裝與國際條碼 | |