補骨挺疏 2 公克

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補骨挺疏 2 公克
Protos 2g
發證日期:2007-12-26
治療嚴重骨質疏鬆症:-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女,STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。

詳細信息

中文品名 補骨挺疏 2 公克
英文品名 Protos 2g
適應症 治療嚴重骨質疏鬆症:-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女,STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。
主成分略述 STRONTIUM RANELATE
用法用量 詳見仿單。
劑型 顆粒劑 包裝 鋁箔袋裝、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024763號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-06-11
註銷理由 自請註銷
有效日期 2022-12-26 發證日期 2007-12-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202476302 管制藥品分類級別
申請商名稱 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
申請商地址 台北市中山區松江路168號3樓 製造廠廠址 905, ROUTE DE SARAN, 45 520 GIDY-FRANCE
申請商統一編號 22000898 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2020-06-11 包裝與國際條碼
中文品名 補骨挺疏 2 公克
英文品名 Protos 2g
適應症 治療嚴重骨質疏鬆症:-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女,STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。
主成分略述 STRONTIUM RANELATE
用法用量 詳見仿單。
劑型 顆粒劑 包裝 鋁箔袋裝、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024763號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-06-11
註銷理由 自請註銷
有效日期 2022-12-26 發證日期 2007-12-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202476302 管制藥品分類級別
申請商名稱 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 LES LABORATOIRES SERVIER
申請商地址 台北市中山區松江路168號3樓 製造廠廠址 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
申請商統一編號 22000898 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2020-06-11 包裝與國際條碼