格立得植入劑

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格立得植入劑
Gliadel Wafer
發證日期:2008-01-14
作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。

詳細信息

中文品名 格立得植入劑
英文品名 Gliadel Wafer
適應症 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。
主成分略述 CARMUSTINE
用法用量 詳見仿單。
劑型 植入劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024777號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-01-14 發證日期 2008-01-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202477700 管制藥品分類級別
申請商名稱 百博生技有限公司 製造商名稱 EISAI, INC.
申請商地址 台北市大安區信義路4段6號15樓之4 製造廠廠址 6611 TRIBUTARY STREET, BALTIMORE, MARYLAND 21224, USA
申請商統一編號 27528131 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2023-10-16 包裝與國際條碼