適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 卓定康可溶錠 0.25 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Certican 0.25mg dispersible tablets | ||
| 適應症 | 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。 | ||
| 主成分略述 | EVEROLIMUS | ||
| 用法用量 | 請參考仿單說明。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024773號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2021-03-26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2023-01-24 | 發證日期 | 2008-01-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202477302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA. AG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021-03-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 卓定康可溶錠 0.25 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Certican 0.25mg dispersible tablets | ||
| 適應症 | 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。 | ||
| 主成分略述 | EVEROLIMUS | ||
| 用法用量 | 請參考仿單說明。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024773號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2021-03-26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2023-01-24 | 發證日期 | 2008-01-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202477302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA STEIN AG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | CH-4002,BASEL,SWITZERLAND |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021-03-26 | 包裝與國際條碼 | |