保蓓TM人類乳突病毒第1618型疫苗

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保蓓TM人類乳突病毒第1618型疫苗
Cervarix TM Human Papillomavirus vaccine Type 16 and 18 (Recombinant, AS04 adjuvanted)
發證日期:2008-03-27
Cevarix為一適合9-25歲女性施打之疫苗,可用以預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16 型、第18型所引起之病變:1.子宮頸癌2.第2級與第3級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)和子宮頸原位腺癌(AIS)3.第1級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)4.第1級外陰上皮內贅瘤及第1級陰道上皮內贅瘤(VINValN)Cervarix亦可用於26歲以上女性預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16型、第18型所引起之第

詳細信息

中文品名 保蓓TM人類乳突病毒第1618型疫苗
英文品名 Cervarix TM Human Papillomavirus vaccine Type 16 and 18 (Recombinant, AS04 adjuvanted)
適應症 Cevarix為一適合9-25歲女性施打之疫苗,可用以預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16 型、第18型所引起之病變:1.子宮頸癌2.第2級與第3級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)和子宮頸原位腺癌(AIS)3.第1級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)4.第1級外陰上皮內贅瘤及第1級陰道上皮內贅瘤(VINValN)Cervarix亦可用於26歲以上女性預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16型、第18型所引起之第
主成分略述 HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN、HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN
用法用量 本藥須由醫師處方使用。本疫苗之建議接種時程為第0、1、6個月。雖然接種追加劑量的必要性尚未確立。但曾在施打一劑刺激劑量(challenge dose)之後觀察到出現免疫記憶反應(anamnestic response)的現象(參見藥效學)。建議第一劑接種Cervarix的人應以Cervarix完成3劑的接種程序(參見警語)。Cervarix應以肌肉注射的方式施打於上臂三角肌部位。
劑型 懸浮注射劑 包裝 小瓶裝、盒裝、預充填型注射器附針頭、預充
許可證字號 衛署菌疫輸字第000856號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-03-27 發證日期 2008-03-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000085606 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 裕利股份有限公司
申請商地址 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 製造廠廠址 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 調液、充填及包裝作業;含原料藥製造;;BATCH RELEASE;;委託包裝廠(貼標)
異動日期 2024-04-25 包裝與國際條碼
中文品名 保蓓TM人類乳突病毒第1618型疫苗
英文品名 Cervarix TM Human Papillomavirus vaccine Type 16 and 18 (Recombinant, AS04 adjuvanted)
適應症 Cevarix為一適合9-25歲女性施打之疫苗,可用以預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16 型、第18型所引起之病變:1.子宮頸癌2.第2級與第3級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)和子宮頸原位腺癌(AIS)3.第1級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)4.第1級外陰上皮內贅瘤及第1級陰道上皮內贅瘤(VINValN)Cervarix亦可用於26歲以上女性預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16型、第18型所引起之第
主成分略述 HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN、HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN
用法用量 本藥須由醫師處方使用。本疫苗之建議接種時程為第0、1、6個月。雖然接種追加劑量的必要性尚未確立。但曾在施打一劑刺激劑量(challenge dose)之後觀察到出現免疫記憶反應(anamnestic response)的現象(參見藥效學)。建議第一劑接種Cervarix的人應以Cervarix完成3劑的接種程序(參見警語)。Cervarix應以肌肉注射的方式施打於上臂三角肌部位。
劑型 懸浮注射劑 包裝 小瓶裝、盒裝、預充填型注射器附針頭、預充
許可證字號 衛署菌疫輸字第000856號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-03-27 發證日期 2008-03-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000085606 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
申請商地址 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 製造廠廠址 89 RUE DE L'INSTITUT 1330 RIXENSART-BELGIUM
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 調液、充填及包裝作業;含原料藥製造;;BATCH RELEASE;;委託包裝廠(貼標)
異動日期 2024-04-25 包裝與國際條碼
中文品名 保蓓TM人類乳突病毒第1618型疫苗
英文品名 Cervarix TM Human Papillomavirus vaccine Type 16 and 18 (Recombinant, AS04 adjuvanted)
適應症 Cevarix為一適合9-25歲女性施打之疫苗,可用以預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16 型、第18型所引起之病變:1.子宮頸癌2.第2級與第3級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)和子宮頸原位腺癌(AIS)3.第1級子宮頸上皮內贅瘤(CIN)4.第1級外陰上皮內贅瘤及第1級陰道上皮內贅瘤(VINValN)Cervarix亦可用於26歲以上女性預防致癌性人類乳突病毒(HPV)第16型、第18型所引起之第
主成分略述 HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN、HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN
用法用量 本藥須由醫師處方使用。本疫苗之建議接種時程為第0、1、6個月。雖然接種追加劑量的必要性尚未確立。但曾在施打一劑刺激劑量(challenge dose)之後觀察到出現免疫記憶反應(anamnestic response)的現象(參見藥效學)。建議第一劑接種Cervarix的人應以Cervarix完成3劑的接種程序(參見警語)。Cervarix應以肌肉注射的方式施打於上臂三角肌部位。
劑型 懸浮注射劑 包裝 小瓶裝、盒裝、預充填型注射器附針頭、預充
許可證字號 衛署菌疫輸字第000856號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-03-27 發證日期 2008-03-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000085606 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
申請商地址 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 製造廠廠址 Parc de la Noire Epine, Avenue Fleming 20, Wavre, 1300, Belgium
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 調液、充填及包裝作業;含原料藥製造;;BATCH RELEASE;;委託包裝廠(貼標)
異動日期 2024-04-25 包裝與國際條碼