適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 適脈旺糖衣錠１０毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SERMION TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 | ||
| 主成分略述 | NICERGOLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 糖衣錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015290號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-01 | 發證日期 | 2008-07-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201529007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司(委託包裝) |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-02-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 適脈旺糖衣錠１０毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SERMION TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 | ||
| 主成分略述 | NICERGOLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 糖衣錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015290號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-01 | 發證日期 | 2008-07-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201529007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-02-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 適脈旺糖衣錠１０毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SERMION TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 | ||
| 主成分略述 | NICERGOLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 糖衣錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015290號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-01 | 發證日期 | 2008-07-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201529007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | VIATRIS (THAILAND) LIMITED |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | NO.88 THE PARQ BUILDING, 11TH FLOOR, RATCHADAPISEK ROAD, KLONGTOEY SUBDISTRICT, KLONGTOEY DISTRICT, BANGKOK 10110, THAILAND |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TH | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-02-01 | 包裝與國際條碼 | |