適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 葡萄糖注射液１０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GITOSE INJECTION 10% N.K. | ||
| 適應症 | 營養上需要非經口補給時、因急性傳染病等缺乏水分時或因出血過多而營養失調或心臟衰弱時、心筋營養障礙、因創傷或手術所引起之營養障礙、藥物注射時之中毒 | ||
| 主成分略述 | DEXTROSE MONOHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-09-21 |
| 註銷理由 | 中文品名變更、英文品名變更、包裝變更 | ||
| 有效日期 | 1988-08-31 | 發證日期 | 1972-08-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100174801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 申請商地址 | 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 | 製造廠廠址 | 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 葡萄糖注射液１０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXTROSE INJECTION 10% ASTAR | ||
| 適應症 | 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補給 | ||
| 主成分略述 | DEXTROSE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 塑膠容器裝、玻璃容器裝、塑膠軟袋裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001050號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-05-25 | 發證日期 | 1972-05-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100105009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-03-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 葡萄糖注射液１０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | 10% DEXTROSE INJECTION N.Y. | ||
| 適應症 | 脫水病例、出汗過多、傳染病例、外科手術、尿毒症 | ||
| 主成分略述 | DEXTROSE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009697號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-08-08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-12-31 | 發證日期 | 1970-09-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200969702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ | 製造廠廠址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 35328305 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 葡萄糖注射液１０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXTROSE INJECTION 10% K.H. | ||
| 適應症 | 水份或能量補給。 | ||
| 主成分略述 | DEXTROSE MONOHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、塑膠軟袋裝、玻璃容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043113號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2014-07-19 | 發證日期 | 1999-07-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104311302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉達藥品有限公司 | 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路１００１號 |
| 申請商統一編號 | 22127538 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-09-20 | 包裝與國際條碼 | |