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| 中文品名 | 百特ＰＤ－２含4.25％葡萄糖腹膜透析液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BAXTER DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE BAXTER | ||
| 適應症 | 腎功能衰竭 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE、CALCIUM CHLORIDE、DEXTROSE HYDROUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 透析用液劑 | 包裝 | 雙連袋、軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018241號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-09-18 | 發證日期 | 2008-11-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016734 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201824109 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 百特醫療產品股份有限公司 | 製造商名稱 | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路二段２１６號１５樓 | 製造廠廠址 | HIGHWAY 221N.MARION,NORTH CAROLINA 28752 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 12350071 | 製造廠公司地址 | 1 BAXTER PARKWAY,DEERFIELD,ILLINOIS 60015 U.S.A. |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-06-01 | 包裝與國際條碼 | |