優斯特蒙複合錠

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優斯特蒙複合錠
USTIMON COMP
發證日期:1969-09-16
治療及預防冠狀動脈硬化所引起的疾病-心絞痛和心肌梗塞等

詳細信息

中文品名 優斯特蒙複合錠
英文品名 USTIMON COMP
適應症 治療及預防冠狀動脈硬化所引起的疾病-心絞痛和心肌梗塞等
主成分略述 PHENOBARBITAL、PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL)、HEXOBENDINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 內衛藥輸字第000724號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1999-10-25
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1984-09-15 發證日期 1969-09-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01300072400 管制藥品分類級別
申請商名稱 吉發企業股份有限公司 製造商名稱 NYCOMED AUSTRIA GMBH
申請商地址 台北巿愛國西路9號2F之9 製造廠廠址 ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
申請商統一編號 03178418 製造廠公司地址
製造廠國別 AT 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼