大塚普達 20%散劑

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大塚普達 20%散劑
Pletaal Powder 20%
發證日期:2008-12-22
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。

詳細信息

中文品名 大塚普達 20%散劑
英文品名 Pletaal Powder 20%
適應症 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
主成分略述 CILOSTAZOL
用法用量 詳見仿單
劑型 散劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024942號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-12-22 發證日期 2008-12-22
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202494202 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣大塚製藥股份有限公司 製造商名稱 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址 台北市中山區復興北路378號11樓 製造廠廠址 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號 14001297 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 包裝
異動日期 2023-09-21 包裝與國際條碼
中文品名 大塚普達 20%散劑
英文品名 Pletaal Powder 20%
適應症 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
主成分略述 CILOSTAZOL
用法用量 詳見仿單
劑型 散劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024942號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-12-22 發證日期 2008-12-22
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202494202 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣大塚製藥股份有限公司 製造商名稱 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY
申請商地址 台北市中山區復興北路378號11樓 製造廠廠址 463-10, KAGASUNO, KAWAUCHI-CHO TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA 771-0192, JAPAN
申請商統一編號 14001297 製造廠公司地址 2-9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU TOKYO 101-8535, JAPAN
製造廠國別 JP 製程 包裝
異動日期 2023-09-21 包裝與國際條碼